Vedela silikoonkummi toores kumm on tavaliselt vinüül - lõpetatud polüdimetüülsiloksaan ja selle molekulaarne struktuur on järgmine:
n tähistab agregatsiooni astet, tavaliselt vahemikus 150 kuni 2000. See saadakse D ja 1, 3-divinüül-1,1,3, 3-tetramethüldisiloksaani katalüütilise tasakaalu polümerisatsiooni kaudu.
Vedela silikoonkummi vulkaniseerumine saavutatakse metüül vinüül -toorkummi ja vesiniku - katalüütilise silaani lisamise kaudu, mis sisaldab silikooniõli ristsidumisvahendit, mis sisaldab vähemalt kolme siliarühma või enamat. Parima kõvenemise efekti saavutamiseks on ränirühmade ja vinüülrühmade molaarsuhe üldiselt 1,5 kuni 2. Komponent A koosneb silikoonist toorest kummist, täiteainetest, katalüsaatoritest ja inhibiitoritest, komponent B sisaldab samas kui silikoon toorest kummi, täiteaineid, ristsiduvaid aineid ja inhibiitoreid. Paljud vedelad silikoonkummid kasutavad suhteliselt tõhusaid plaatinakomplekse pt (0) · 1,5 [ch=ch (ch: zsi] zokarsted katalüsaator) ja p (0) · 1,5 [ch=ch (ch:) si0] (oshby {15} Karyst). Plaatina sisu on vahemikus (5 kuni 10) x10 ⁻. Veendumaks, et vedela silikoonkummil on teatav ladustamisperiood ja kontrollida selle vulkaniseerumisaega, on inhibiitorid hädavajalikud komponendid. Paljusid küllastumata orgaanilisi ühendeid saab kasutada vedela silikoonkummi vulkaniseerumise inhibiitorina, näiteks maleaadi estrid, fumaratestrid, alküüniühendid nagu Butynediester, 3 - metüül - 1 - buttyne-yxany, 1-acelly, 1-acelly, 1-1-n-i-nulinohool, 1-n-acell, 1-n-aCEYCOHOOL, 1-ACEYCOHOHOOL, 1-ACEYCOHOOL, 1-NACEYCOHOOL, 1-NACEYCOHOOL, 1-NACEYCOHOOL 3-fenüül-1-butyne-3-alkohol, 3, 5-propüül-1-octyne-3-alkohol jne. Seal on ka lämmastikku sisaldavaid, fosfori sisaldavaid ja väävlit sisaldavaid ühendeid nagu azoodikarbonüül ja triazoliinioonide derivaadid, amiinid, fosfüüsid, fosfiidid, sulfoksiidid.
Varem arvati, et inhibiitorid pärsivad metallide kompleksimise teel räni - vesinikreaktsiooni ja sulfideerimistingimustes võivad nad vabastada tõhusaid katalüsaatoreid. Värsked uuringud on näidanud, et kõik praegu kasutatavad inhibiitorid ei suru metalle komplekseerides sulfilitridaid, vaid põhjustavad faasi eraldamist ja moodustavad mikrodropleid, et eraldada katalüsaator substraadist.
Vedela silikoonkummi korral lisatakse katalüsaator komponendile A, mõlemad komponendid B sisaldavad inhibiitoreid. Oluline on see, et katalüsaatori ja inhibiitori sisaldus peaks tagama, et vedelal silikoonkummil pole toatemperatuuril peaaegu vulkaniseerumisreaktsiooni, kuid vulkaniseerimiskiirus on kõrgel temperatuuril väga kiire. Kaks järgmist pilti näitavad tüüpilise vedela silikoonkummi vulkaniseerumisomadusi erinevatel temperatuuridel. On näha, et pärast komponentide segamist toatemperatuuril võtab olulise vulkaniseerumise aste 70–100 tundi. -20 kraadi korral võib kaaluda, et sulfariseerimise reaktsioonist puuduvad. 180 kraadi juures saab vulkaniseerumisreaktsiooni täita kümnete sekundite jooksul.
Kui kõik tugevdava täitematerjana kasutatava ränidioksiidi pinnal olevad silanoolrühmad asendatakse TRECKYLSILOXY rühmadega, nõrgeneb selle paksendav toime silikooni toorele kummile. Seetõttu saab seda tüüpi ränidioksiid kasutada vedela silikoonkummi tugevdamiseks. Lisaks saab vinüülrühmi lisada ränidioksiidi pinna modifikatsioonirühmadele, näiteks 1, 3 - divinüül - 1,1,1,3, 3-tetramethüldisilazaan modifitseerimiseks. Vinüül sisaldav ränidioksiid võib veelgi suurendada oma 125 tugevdamise toimet, osaledes ristsidumisreaktsioonides.
Lisaks kasutatakse vedelas silikoonkummi tugevdamiseks sageli MQ silikoonvaiku. MQ silikoonvaik on organosilicon vaik, mis koosneb üksikust - funktsionaalsetest M ühikutest (RGSIO.5) ja neljast - funktsionaalsest Q ühikust (SiO4X0.S). Selle molekuli sisemine kiht on puur - nagu anorgaaniline SiO2 struktuur, samas kui välimine kiht on ümbritsetud orgaaniliste rühmadega. MQ silikoonvaiku molekulmassi saab reguleerida m ja q ahela ühikute molaarsuhtega. Mida rohkem q - lingitud ühikuid on, seda suurem on molekulmass, kuid selle lahustuvus orgaanilistes lahustites või silikoonkummides on kehvem. Selle vaigu abil tugevdava täitematerjalina lisamise - kõvendatud vedela silikoonkummi jaoks pole mitte ainult suurepärane tugevdav efekt, vaid võimaldab kummistühendil ka head voolavust ja suurepärase läbipaistvuse, muutes selle eriti sobivaks potitamismaterjalide koostamiseks jne. Si - h võlakirjad. Need funktsionaalrühmad moodustavad üldiselt 2,5–10% (molaarfraktsioon) kõigi orgaaniliste rühmade kogusummast.
MQ silikoonvaigu ettevalmistusmeetodid jagunevad kahte tüüpi: veeklaasi meetod ja silikaatmeetod. Mõlemal meetodil on oma plussid ja puudused. Veeklaasi meetod hõlmab organodisiloksaani reaktsiooni, mis koosneb üksikust - funktsionaalsest räni - hapnikuüksustest, millel on alküüdi keskkonnas vesilahusega vesilahus (veeklaas) (võrrand 6.5). Sellel meetodil on lihtne protsess, odav ja seda on lihtne toota madala M/Q suhtega vaigud.
Silikaatmeetod on selle ettevalmistamine organodisiloksaani ja tetrafunktsionaalse ortosilikaadi tasakaalureaktsiooni abil alküüdi söötmes. Sellel meetodil on M/Q suhte hõlpsa kontrolli ja suhteliselt kitsa molekulmassi jaotuse omadused.
